9月27日，圣農(nóng)集團旗下福建圣維生物科技有限公司順利通過省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳獸藥GMP專家組的檢查驗收。

獸藥GMP是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱，是獸藥生產(chǎn)企業(yè)從事獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳獸藥GMP專家組到圣維生物進行了3天的檢查驗收，通過對公司廠房、設施、設備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等指標的認真檢查及對主要崗位人員的現(xiàn)場提問，經(jīng)驗收小組專家嚴格審評，綜合認定：推薦圣維生物的粉劑生產(chǎn)線、顆粒劑(含中藥提取)、口服溶液劑(含中藥提取)、消毒劑(固體)、非氯消毒劑(液體)生產(chǎn)線為獸藥GMP合格生產(chǎn)線。

2016年7月，圣農(nóng)集團向下游延伸產(chǎn)業(yè)鏈，打造前沿生物產(chǎn)業(yè)高地，成立了福建圣維生物科技有限公司，投資近5億進軍技術(shù)密集型、人才密集型的獸藥疫苗行業(yè)。經(jīng)過3年的施工，功能完善、設施先進的、符合新版GMP標準的粉劑車間、口服溶液劑車間、顆粒劑車間、消毒劑（固體、液體）車間、中藥提取車間即將投入使用。

“此次化藥、中獸藥生產(chǎn)線順利通過GMP驗收，標志著圣維生物的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平邁上了一個新臺階，為公司生產(chǎn)出高效、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供了有力的保障，為公司進一步提升市場競爭力打下堅實的基礎”圣維生物代理總經(jīng)理、研究員苗玉和說，公司將以此次驗收為新的發(fā)展起點，嚴格按照獸藥GMP要求進行日常管理和組織生產(chǎn)，努力把圣維生物建成國內(nèi)一流的現(xiàn)代化獸藥生產(chǎn)企業(yè)，不忘初心，砥礪前行，為畜牧業(yè)發(fā)展再立新功。